患者，男，36岁，性腺机制减退3年。

【所属该医院】

神经外科

【基本资料】

病人，男，36岁

【主诉】

黄体功能有增无减3年。

【扫描图片】

【扫描乏善可陈】

MRI平扫加弱化示鞍区、左方中颅窝可见巨块状极度接收机映，似类哑铃改进型，不等约6.6cm×4.3cm×4.7cm，T1WI深褐色高接收机，T2WI深褐色更高接收机，其内见少许短T1接收机映，左方多毛裴区受累，弱化后深褐色相对来说平滑增强。【临床结果】

颗粒状血管瘤【病症归纳】

本病症是一例典改进型的多毛裴区的颗粒状血管瘤， T1WI深褐色高接收机，T2WI深褐色更高接收机。T2WI深褐色相对来说更高接收机是多毛裴区颗粒状血管瘤带有特征性的检查和乏善可陈，病灶内见少许短T1接收机映，提示病灶内并入少量细菌感染，弱化后深褐色相对来说平滑增强。辨别诊疗：此口部的无需受制于脊髓膜瘤、表皮十分相似细菌感染，典改进型脊髓膜瘤病灶一般深褐色等T1等T2接收机，T2WI一般会这么更高接收机，形态也不像；表皮十分相似细菌感染DWI一般深褐色相对来说更高接收机，弱化显映无增强，与本病症不不符。【病症小结】

杏仁核颗粒状血管瘤根据治疗所见及临床特征将其统称两改进型：Ⅰ改进型即脊髓内改进型，坐落于脊髓就其内，病灶常以分钩状，与脊髓组织分界很正确。II改进型即脊髓外改进型，也叫杏仁核硬脊髓膜改进型颗粒状血管瘤、多毛裴颗粒状血管瘤，以中颅窝最多见，包括鞍旁、鼻小翼和多毛裴等，也可坐落于神经纤维幕、中枢神经系统凸面的硬脊髓膜、桥下神经纤维角区和颈静脉孔区等。

脊髓外改进型颗粒状血管瘤仅仅仅有发生在多毛裴区，其它口部罕见，主要见于40岁左右的中年，女性相对来说多于女性，临床症状以头痛，视力有增无减，复视，面部僵硬集中于。

检查和主要特点：恶性肿瘤仅有为单发，体积大，恶性肿瘤同时不止鞍旁和鞍内，鞍旁部分大，鞍内部分小；恶性肿瘤内很少细菌感染和钙化，CT平扫深褐色等或近于更高密度，MR上T1WI上恶性肿瘤深褐色等或近于高于脊髓灰质接收机，T2WI乏善可陈为极更高接收机，带有特征性，接收机多平滑，弱化显映深褐色总体增强，其相对来说略高于脊髓膜瘤和垂体瘤的增强，DWI上病灶接收机十分高，而且相近于脊髓就其。